Alianza estratégica por la innovación en oncología
La empresa biotecnológica estadounidense Revolution Medicines ha cerrado un acuerdo estratégico con Royalty Pharma por un valor total de hasta 2.000 millones de dólares. Este financiamiento tiene como objetivo apoyar el desarrollo y la comercialización a nivel mundial de su cartera de inhibidores del oncogén RAS(ON), una línea terapéutica innovadora dirigida a pacientes con cánceres que dependen del gen RAS.
Detalles del acuerdo financiero
El acuerdo contempla dos componentes principales: hasta 1.250 millones de dólares mediante una monetización de regalías sintéticas basadas en las ventas futuras del inhibidor multiselectivo daraxonrasib, y hasta 750 millones en forma de deuda corporativa. Esta estructura le permite a Revolution Medicines mantener el control total sobre las decisiones estratégicas y operativas, tanto en el desarrollo como en la comercialización de sus productos, dentro y fuera de Estados Unidos.
Royalty Pharma, por su parte, obtendrá derechos sobre regalías escalonadas durante un periodo de 15 años, calculadas en función de las ventas netas globales anuales de daraxonrasib. Estas regalías están organizadas en cinco tramos de 250 millones cada uno, de los cuales el primero ya ha sido desembolsado a Revolution Medicines.
Condiciones vinculadas a los avances clínicos
El segundo tramo de la inversión está condicionado a los resultados positivos del ensayo clínico de fase III RASolute 302, que evalúa el uso de daraxonrasib en el tratamiento del adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), una de las formas más agresivas de cáncer de páncreas.
En caso de que otro candidato del portafolio, zoldonrasib, sea aprobado para las mismas indicaciones que daraxonrasib, sus ventas también contribuirán a las regalías acordadas. Sin embargo, si zoldonrasib obtiene autorización para indicaciones exclusivas distintas, no estará sujeto a los pagos por regalías bajo este convenio.
Facilidad de deuda vinculada a hitos regulatorios
El componente de deuda corporativa se dividirá en tres tramos y estará directamente ligado a hitos comerciales relacionados con daraxonrasib. El primer desembolso se entregará tras la aprobación por parte de la FDA para el uso del medicamento en pacientes con PDAC metastásico, a más tardar en enero de 2028.
Visión a largo plazo para pacientes oncológicos
Mark Goldsmith, director ejecutivo y presidente de Revolution Medicines, afirmó que este acuerdo “representa un impulso significativo” a su misión de ofrecer opciones terapéuticas avanzadas para pacientes con cánceres RAS-adictos. Destacó que la flexibilidad financiera obtenida permitirá escalar las operaciones y consolidar una posición de liderazgo global en el desarrollo de medicamentos dirigidos, basados en su portafolio diferenciado de inhibidores RAS(ON).
Otras noticias clave del sector salud
En Estados Unidos, el secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., anunció la reincorporación de 942 empleados previamente despedidos, incluidos 722 en los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y 220 en los Institutos Nacionales de Salud (NIH). El anuncio se da en el contexto de una audiencia de confirmación para la Dra. Susan Monarez como nueva directora de los CDC.
Durante esa audiencia, Kennedy defendió el presupuesto propuesto por la administración Trump ante una subcomisión de la Cámara de Representantes, enfrentando preguntas tensas por parte de legisladores, incluida una solicitud para retirar acusaciones sobre presunta influencia de donaciones farmacéuticas en posturas políticas sobre vacunas.
Por su parte, el senador republicano Bill Cassidy solicitó retrasar una reunión clave del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC, prevista para coincidir con la audiencia de confirmación.
En el campo clínico, Nuvalent reportó resultados prometedores en su ensayo fase 1/2 del inhibidor ROS1, zidesamtinib, mostrando reducción del tamaño tumoral en pacientes con cáncer pulmonar, lo que podría ofrecer una alternativa a quienes han dejado de responder a tratamientos existentes.
Finalmente, la empresa de inteligencia artificial generativa Abridge anunció una ronda de financiamiento Serie E de 300 millones de dólares, elevando su valoración a 5.300 millones. La compañía, centrada en soluciones para el sector salud, ha duplicado su valor en esta última etapa de inversión.
